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【央视新闻客户端】

  ● 本报记者 傅苏颖

  近期,细胞与基因治疗审评审批优化、医保与商保目录初审落地等政策利好持续释放 ,叠加国内创新药上半年海外授权交易规模逼近千亿美元、重磅新药密集获批 、部分药企半年报预喜,行业商业化能力稳步提升,产业基本面持续改善 。

  业内人士认为 ,产业后续提质升级,将依托管线临床转化、企业经营造血、配套机制完善三大方向稳步推进。

  政策暖风持续加码

  研发支付两端双向松绑

  近期,医药领域政策利好密集出台 ,从研发端到支付端形成全方位支撑,成为创新药产业提质升级的重要助推力。

  日前,国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》 ,将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道 ,提高临床研发质效 。

  大同证券认为,细胞与基因治疗药品是创新药核心发展方向,其纳入“30日通道 ”将惠及相关药企 ,彰显政策层面对创新药产业的大力支持。

  支付端方面,创新药准入环境持续优化。6月29日,国家医保局公示2026年医保和商保目录初审结果 ,其中557个 、54个药品分别通过基本医保药品目录 、商保创新药目录初步形式审查 。国家医保局表示,此次申报药品的数量和通过形式审查的比例都高于往年,既体现了我国医药行业蓬勃发展 ,也说明企业申报行为更加理性 。

  野村中国医药研究主管张佳林对中国证券报记者表示,今年医保目录谈判新增预申报机制,可将创新药纳入医保的周期前置约一年 ,有助于产品快速商业化。同时,商保目录内药品可直接申报纳入基本医保,“商保先行、医保接续 ”的路径精简准入流程 ,既提高患者用药可及性 ,也加快药企研发投入回笼,缓解支付端压力。

  出海交易量价齐升

  自研新药密集实现全球突破

  在政策赋能下,国内创新药产业迎来出海与研发双突破 ,行业发展活力持续释放,产业竞争力不断提升 。

  近期,英矽智能等多家国内创新药企密集达成海外授权或战略研发合作。其中 ,中国生物制药7月8日公告,与阿斯利康达成TQC3721独家授权合作,潜在合作金额达19亿美元。

  张佳林认为 ,当下BD(商务拓展)模式日趋多元,海外授权、NewCo(成立新公司) 、资产收购等本质都是海外方认可国内创新管线价值后,双方基于谈判诉求选择的不同合作路径 。整体来看 ,国内创新药研发实力持续提升,BD出海高景气态势具备长期支撑基础,预计2026年全年交易规模大概率再创新高。

  新药获批方面 ,近期多款具备全球竞争力的创新药集中上市 ,行业研发成果加速落地。其中,百利天恒双抗ADC新药伦康依隆妥单抗附条件获批上市,实现国产新一代抗体偶联药物商业化重要突破;科济药业治疗实体瘤的CAR-T细胞治疗产品舒瑞基奥仑赛注射液获批上市 ,填补了晚期胃癌后线治疗的空白;智翔金泰自主研发的1类新药斯乐韦米单抗注射液获批上市,为相关患者提供了新的治疗选择 。

  盈利拐点清晰显现

  产业自主造血能力夯实

  今年上半年,诺诚健华、神州细胞等多家药企宣布 ,2025年全年业绩实现同比扭亏。同时,随着半年报披露窗口期临近,多家医药企业发布半年度业绩预告 ,行业商业化造血拐点清晰显现,产业基本面持续夯实。

  针对产业未来发展,张佳林表示 ,创新药行业实现长期可持续发展,核心根基在于药企基本面与盈利能力持续改善 。海外授权收益逐步确认、CXO产业链订单回暖叠加国内医药内需稳步释放,带动药企盈利水平提升 ,是行业转型升级 、高质量发展的核心支撑。

  谈及如何衡量创新药企业发展质量 ,张佳林将核心参考要素划分为三个层级:首要考量企业实际营收与盈利兑现能力;其次看出海管线能否产出优质临床数据,以此验证自研管线的临床价值;最后参考企业新增海外商务拓展布局。同时需要结合企业所处发展阶段差异化评判:已实现产品商业化落地的成熟药企,以经营业绩作为主要评判标准;暂无产品获批上市的研发型企业 ,临床管线推进进度是研判其研发潜力的关键 。

  止于至善投资总经理何理在接受中国证券报记者采访时表示,具备全球临床研发优势的自研创新药企、已有创新药产品实现市场化盈利的企业、跟随全球研发需求扩容的CXO上游研发服务企业,是产业升级的核心力量 。

  何理认为 ,未来1-2年,创新药产业的成长将由三大维度驱动:支付体系层面,医保预申报 、商保创新药目录扩容、创新药价格保护等机制落地 ,能够拉长药品商业化生命周期,拓宽产品市场收益边界;国际化布局层面,海外商务拓展签约仅是全球化布局的起点 ,后续里程碑收益兑付、海外合作方高效推进临床开发,才能真正兑现管线出海价值;技术研发层面,ADC 、细胞与基因治疗、AI辅助药物研发等前沿技术平台 ,若在技术、临床价值 、生产成本上取得实质性突破 ,将为整个创新药行业打开长期成长空间。

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